Prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux injectables ciblant HER2

L’Institut national du cancer a publié un document destiné à l’ensemble des professionnels de santé (notamment oncologues médicaux, spécialistes d’organe, radiothérapeutes, chirurgiens, médecins généralistes, pharmaciens, internes en médecine, internes en pharmacie, infirmiers), exerçant en ville ou à l’hôpital, et prenant en soins des patients traités par thérapies ciblées. 

Cet avis d’experts aborde les effets indésirables les plus communément associés à la prise de thérapies ciblées injectables dirigées contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 – Human Epidermal Growth Factor Receptor-2). 

Les médicaments concernés par ces conduites à tenir cliniques sont les anticorps monoclonaux anti-HER2 : HERCEPTIN® et biosi-milaires (trastuzumab), PERJETA® (pertuzumab) et PHESGO® (trastuzumab + pertuzumab) ; et les anticorps drogue-conjugués anti-HER2 : KADCYLA® (tras-tuzumab emtansine) et ENHERTU® (trastuzumab déruxtécan).

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Pour rappel, en 2023 était publié un 1er référentiel sur la prévention et la gestion des effets indésirables concernant, entre autres, l’hormonothérapie et les inhibiteurs de l’aromatase. Téléchargez le document ici.